實驗室中潛在的危險有哪些呢？污染物一般怎么處理呢？山西實驗室危廢回收

一、 溶劑處理方面的潛在危險。

A、溶劑無水處理前，一定要預處理

對于低沸點的溶劑，如乙醚，正戊烷等一定要先用干燥劑預先干燥，然后再加入鈉絲進行回流，并且加熱不能過快過高。因為，一旦溶劑里面的含水量過大，那么生成氫氣很劇烈的話，溶劑易沖出體系，然后遇見明火或正在加熱的電阻絲，發生。這一點在有機所是有先例的，當時的慘狀是，的沖擊波從三樓沖到頂樓，把通風裝置炸的粉碎。包括對面實驗室的整扇窗都被推倒。

對于醚類溶劑，如果生產時間較長，或者久置不用的話，一定不要震動，同時要加入還原劑，除掉生成的過氧化合物。也是一個博士生，在處理久置不用的處理THF的裝置的時候，剛一拔磨口活塞，就發生，滿臉血肉模糊。

把所有溶劑處理裝置中保證與大氣相通的的裝置相連，這樣做的危險是很可能如果鹵代烷，特別是二氯甲烷，加熱的時候溫度較高，無法冷凝下來，這樣，有可能密度較大的鹵代烷就會順著相同的管道，進入用鈉絲干燥的溶劑的體系。一旦出現這樣的事情，肯定是。大家知道，鹵代烷在鈉的作用下的偶聯反應非常劇烈。

B、 廢溶劑的處理，不要發生酸性液體和堿性液體，氧化性液體和還原性液體的混裝，這樣非常危險。在有機所，廢液桶不是一次兩次。對于SOCl2, PCl5, PCl3不能未經處理就放入廢液桶，后果也很危險。

二、 實驗操作方面的潛在危險。

1、 對于加熱、生成氣體的反應，一定要小心不要成了封閉體系。

2、 應該小心滴加、冷卻的反應，一定要嚴格遵守，不要圖省事。

3、 反應前，一定要檢查儀器有無裂痕。對于反應體系氣壓變化大的反應，大家一般都會注意。但是，有些問題就是在你想不到的時候出現。

4、 對于容易的反應物，如過氧化合物，疊氮化合物，重氮化合物，，在使用的時候一定要小心，加熱小心，量取小心，處理小心。不要因為震動引起。舉三個例子如下：

某副教授在有機所進修時，加壓蒸餾一容易分解的化合物，由于加熱沒有控制好，發生，場面其血腥。胸口的洞縫了五十多針！

某研究生，在做關于過氧化合物的實驗時，用旋轉蒸發儀濃縮含有過氧化合物的溶液，完畢，不是小心地把空氣放入，而是一下子就通氣，結果由于空氣的撞擊引發，甲等殘廢。我們今天看到的現場的照片是：一截手指頭血淋淋地沾在玻璃上。

（這也是加壓蒸餾通氣時為什么要慢慢來的原因）

某工作人員，在做疊氮化合物的實驗室，反應都處理好了，他覺得反應容器要處理一下，結果在打開瓶塞的時候，一用力，。

后是一句忠告，不清楚的實驗，不了解化合物性質的實驗，精神狀態不好時，一定要當心。

配體的純度對于做不對稱催化的，以及利用配體來改進某些金屬催化反應的化學工作者來說，至關重要。但是，不同批次合成的配體，其純度由于采用原料的不同，或者純化時所用的硅膠等材料的性能有所不同，就會導致反應的結果不能重復。如果前后配體的純度有差異，或者溶劑等使用的不同，導致反應條件篩選前后不是在可比較的前提下進行，有可能導致一些好結果的埋沒